Om cookies

Den här webbplatsen har för avsikt att använda cookies för att förbättra webbplatsen och din upplevelse. Genom att fortsätta att surfa på webbplatsen godkänner och accepterar du vår användning av cookies. Om du behöver ytterligare information och/eller inte vill ha cookies placerade när du använder webbplatsen, besök vår integritetspolicy.

ALL-SWE-0489(1)


Dela på Facebook Skriv ut

[Om MS]Vår kroniska sjukdom förenar oss


Det sägs att MS har tusen olika ansikten. Tusen olika skepnader eftersom sjukdomen kan yttra sig så olika mellan olika personer. Men det finns också mycket som är gemensamt, där du kan känna igen dig i andra med MS och deras berättelse. ”Det är vår kroniska sjukdom som förenar oss” som vår krönikör Johanna skriver i ett av sina inlägg om sina ”MS-kompisar”.

Här har vi samlat en rad berättelser som vi tror och hoppas ska leda till igenkänning och inspiration.

 

Malin gick från rullstol till att börja jogga
Malin Holmlund berättar om vändningen från att sitta i rullstol och inte vilja leva längre till att försöka sig på att böra jogga.

Malin berättar om hur hon snabbt blev dålig och hamnade i rullstol och blev helt beroende av hjälp.

– Jag sa till min man att du kan lämna mig. Du behöver inte känna att du måste stanna, nu när jag blivit någon annan än den du valde från början. Han blev jätte sårad och förstod bara inte hur jag kunde säga så där. Men jag menade det. Jag ville inte vara en belastning för honom, säger Malin.

Men någonstans där i det kompakta mörkret kom vändningen. Kanske var det när läkaren sa till henne att hon nog skulle bil kvar i rullstolen som vändpunkten kom.
”Nej!” tänkte Malin och knöt näven i fickan. ”Det tänker jag inte. Jag ska minsann visa dig.”
Läs Malins berättelse här >>
Malin är krönikör på multipelskleros.nu.

 
Henning kom ut på andra sidan som en ny människa

Affärsmannen Henning Bensland var 45 år gammal och mitt uppe i en tillvaro med framgångsrika affärer, resor, segling, löpning och squash när diagnosen MS slog ned som en bomb i hans tillvaro. Men det som Henning såg som en dödsdom då, blev i själva verket precis tvärtom.

Här berättar Henning 12 år senare hur sjukdomen MS har förändrat honom som människa och hur en kursresa blev vändpunkten.

-   Det var en helt ny, okänd värld som öppnade sig för mig där. Det kändes till en början som om jag försökte pressa mig igenom ett väldigt smalt nyckelhål. Det verkade länge helt omöjligt men till slut gick det att komma igenom. Jag kom ut på andra sidan som en delvis ny människa.

-  Jag har blivit väldigt stark psykiskt av att lära mig hantera sjukdomen. Numera känner jag mig genuint lycklig, säger Henning som under det senaste decenniet byggt upp nya företag och tillsammans med sin fru Petra även skapat Cal Reiet, ett ovanligt vackert yoga- och retreathotell utanför Santanyi på sydöstra Mallorca.
Läs Hennings berättelse här>>


 
Lisa blev mamma mot alla odds

Lisa var 35 år och mitt uppe i ett hektiskt singelliv med festande och resor när hon fick diagnosen MS. Hon försökte köra på som vanligt och inte låtsas om sin sjukdom. Men den här berättelsen handlar inte så mycket om MS, utan mer om kampen för att få bli mamma mot alla odds.

– Jag körde på och levde mitt liv precis som att jag inte hade haft någon endaste liten grunka i hjärnan. Sen kunde jag vara tvungen att ligga i sängen en vecka och inte ta mig för någonting. Nu är det ju inte så längre, säger hon, mitt liv nu är mycket mer inrutat.


När Lisa träffade mannen i sitt liv, förändrades allt. Han hade två barn sedan tidigare och nu vaknade längtan efter egna barn otippat till liv. Från att inte vilja ha barn hade Lisa gått till att verkligen längta efter barn, men mensen kom punktligt varje månad och hon blev inte gravid. Vid 39 års ålder hade hon två IVF-försök på sig innan de skulle få bekosta behandlingen själva. Första försöket misslyckades och ledde till missfall. Efter en ny tuffare hormonbehandling skulle förhoppningsvis ganska många ägg kunna plockas ut och läggas i frysen. Men det fanns bara ett ägg.

– Det var hemskt, då bara grät vi. Vi visste att det var kört.

Men det där ägget lyckades mirakulöst nog bli befruktat och sattes in i Lisas livmoder och Lisa var gravid. Men den här gången kom inte mensen och en tidig februarimorgon nio månader senare föddes en liten son. Ett litet mirakel.
Läs Lisas berättelse här. >>

 
Hanna startade en podd om MS

35-åriga Hanna Lind fascinerades av andras berättelser och startade en podd om MS.

- Jag hade aldrig träffat någon annan med MS förut och satt nu helt fascinerad och lyssnade på människors berättelser. Det var så spännande och inspirerande att jag där och då bestämde mig för att starta en podd för att sprida den här möjligheten till erfarenhets- och informationsutbyte till andra. Syftet är att förmedla en hoppfull, positiv och normaliserad bild av denna sjukdom som ibland är lite skambelagd, förklarar Hanna som har märkt att många blir rädda när hon berättar att hon har MS.

Här berättar hon om sin resa med MS och hur den ledde till poden men också att diagnosen lett till något positivt.

- Det är en av flera positiva saker med min diagnos. Idag vet jag precis när jag ska ta det lugnt. Jag kör inte över mig själv längre utan ser till att pausa i tid när hjärnan börjar bli trött. Detta har lett till en klart mindre stressig tillvaro. Man blir verkligen bättre kompis med sig själv om man lyssnar på kroppens signaler, säger Hanna.
Läs Hannas berättelse här >>

 

 

FILM

Anders berättar om hur det var när han fick MS
En gård, ett äktenskap, tre barn och så ja, en MS-diagnos. Bonden Anders och frun Isabel får familjelivet på gården att gå ihop.  ”Vi har ju sagt att vi ska kämpa”, säger Isabel.

2007 sökte Anders till ”Bonde söker fru” i TV4 och träffade där sin Isabel.
Se filmen där de berättar om när Anders fick sin diagnos>>

KRÖNIKA

Krönikören Johanna berättar om glädjen hon har haft av sina ”MS-vänner”

I det här inlägget berättar Johanna att hon bjudit hem sina ”MS-vänner” på middag.

”Det är ju främst vår kroniska sjukdom som förenar oss, men det är ju också lite av syftet med våra träffar. Därför blir det ”MS-vänner” jag säger, det har bara blivit så. 
De träffades 2013 på sjukhuset och gick nysjuka en kurs om MS. ”Vi behövde alla bearbeta vår nya livssituation, och då kändes det så bra att möta andra som var i liknande situation. Trots att vi alla är olika som personer, olika livssituationer och blandade åldrar samt att sjukdomen såg olika ut för oss alla. MS kallas ju ibland en sjukdom med många ansikten, just för att symptomen kan skilja sig mycket från en person till en annan. Kanske just på grund av att sjukdomen har så många ansikten, så bidrar det till att det blir intressant att jämföra sig med andra.”

Ur Johannas inlägg ”Mina MS-vänner” på multipelskleros.nu



Här kan du läsa mer från våra krönikörer Johanna, Martina och Malin >>

Här kan du läsa fler berättelser om personer med MS >>

Text: Louise Candert
Toppbild: iStock
Biogen-11578

Senast uppdaterad: 2020-10-13