Multipel Skleros

För dig som lever med MS

Biogen
Biogen




Om cookies

Den här webbplatsen har för avsikt att använda cookies för att förbättra webbplatsen och din upplevelse. Genom att fortsätta att surfa på webbplatsen godkänner och accepterar du vår användning av cookies. Om du behöver ytterligare information och/eller inte vill ha cookies placerade när du använder webbplatsen, besök vår integritetspolicy.

ALL-SWE-0489(1)


Dela på Facebook Skriv ut

Bengt Edvinsson: ”MS-sjuka är mer empatiska”


Genom priset ”Årets arbetsgivare” lyfter MS-fonden varje år fram arbetsgivare som arbetar föredömligt med anställda som har MS. Årets arbetsgivare 2016 blev skolan Ikasus i Vallentuna. Bakom nomineringen till tävlingen står assistenten och MS-drabbade Bengt Edvinsson, 53, som arbetar på Ikasus.

Hur kom det sig att du började jobba på Ikasus, som du nominerade?

–Det började med att jag jobbade på en bowlinghall. Där var jag i 29 år. Men så en dag fick jag min MS-diagnos och då blev det svårt att fortsätta vara där. Jag började med att gå ner till att arbeta deltid 75% och blev hemma allt mer på grund av sjukdomen, men det kunde jag inte vara hur länge som helst – till slut sade Försäkringskassan ifrån.

”Jag har förstått att vi inte har råd att missa dig”, var det första rektorn sa till mig.

 

–Försäkringskassan och Arbetsförmedlingen gav mig då möjlighet att prova på att arbeta med något annat under ett års tid. Jag hade sedan tidigare kommit i kontakt med personalen och klassen på Ikasus och tänkte att ”där skulle jag vilja vara”. Några från personalen på skolan tipsade rektorn om mig. Kort därefter ringde rektorn upp mig. ”Jag har förstått att vi inte har råd att missa dig”, var det första rektorn sade till mig.

Vad hände sen?

–Jag fick komma till skolan och började med att arbetsträna där i ett år, och fick gå lite kurser. Jag fick fast anställning efter ett tag och Försäkringskassan hjälpte då till att betala en del av lönen.

Var du orolig att MS-sjukdomen skulle begränsa dig när du sökte jobb?

–Nej, inte alls egentligen. Jag tog det för vad det var. När jag kom till jobbet var jag öppen med att tala om för kollegorna att jag hade MS. Chefen visste från början, men jag talade tidigt om det för kollegorna också.

Påverkar MS-sjukdomen din arbetssituation som lärare idag?

–Ja, det är viktigt att ta ut sin rast. Har jag möjlighet att vila på rasten så ska jag göra det, annars blir jag seg i huvudet på eftermiddagarna. Det märks särskilt i början av läsåret när det kommer mycket nya elever, och det blir mycket ny information att ta in.

Är det mycket skillnad jämfört med ditt gamla jobb?

–Ja, jag fick inte särskilt mycket förståelse från min förra chef på bowlinghallen, som när jag fick MS-beskedet tyckte ungefär att ”visst du kan vara sjukskriven så länge du ändå får gjort alla dina arbetsuppgifter”. Men det går ju inte.

Hur tycker du att en arbetsplats ska vara för att vara bra för personer med MS-sjukdom? Vad ska man tänka på som chef?

–Som chef bör man väl ha som grundinställning att behandla den anställde med MS som vilken anställd som helst. Sen får man ta det därifrån. MS visar sig på många olika sätt, så det blir viktigt med öppen dialog från båda håll. Är man en anställd med MS så får man berätta för chefen vilka behov man har som individ, så att den förstår.

–För mig är den öppna och ärliga dialogen med chefen väldigt viktig för att jag ska kunna funka bra. På skolan där jag jobbar kommer det ibland moment i skolan som är väldigt fysiska, till exempel att man ska springa i skogen eller vara med när eleverna rider. Genom att jag har en öppen relation med chefen kan jag då byta och få ett annat moment som inte är lika fysiskt.

Hur trivs du på jobbet idag?

–Jättebra. Idag är jag till och med fackligt skyddsombud. Kollegorna tyckte att jag var en bra representant så de röstade fram mig.

Vad är det som gör dig till en bra facklig representant tror du?

–Jag är inte så stressad av mig utan håller mig lugn och tar in vad folk försöker säga. Jag har dels längre livserfarenhet än de flesta av mina kollegor, men har också förmågan att lyssna och ta in vad folk säger och värdera det. Jag har lätt för att få en god relation med folk, och har en bra relation med chefen också.

–Och det kan säkert vara ett resultat av min MS. Jag tror att diagnosen gjort att jag tänker en gång extra innan jag dömer någon. Som MS-sjuk får man ibland höra att ”du ser så frisk ut”, men bara för att någon ser frisk ut på utsidan behöver det inte betyda att de är mår bra och är friska. För mig har MS inneburit att jag fått lättare att tänka mig in i andras situation. Jag tror att många blir mer ödmjuka och får en större empatisk förmåga av sin MS-diagnos; det har jag upplevt när jag varit och träffat andra MS-sjuka.

Text: Tom Samuelsson

ALL-SWE-0542d

Senast uppdaterad: 2017-04-12

Multipelskleros.nu

Här finns mängder med lättförståelig information om multipel skleros (MS). Texterna riktar sig till alla som nyligen fått diagnosen MS, som är anhöriga till en person med MS eller som är intresserade av att veta mer om denna kroniska sjukdom.

Lär mer om symtom, skov, förlopp och sjukdomsaktivitet. Vilka undersökningar och utredningar görs för att ställa diagnos? Hur är det att leva med MS i vardagen – att arbeta, träna och resa? Läs om olika behandlingar av MS.