Multipel Skleros

För dig som lever med MS

Biogen
Biogen




Om cookies

Den här webbplatsen har för avsikt att använda cookies för att förbättra webbplatsen och din upplevelse. Genom att fortsätta att surfa på webbplatsen godkänner och accepterar du vår användning av cookies. Om du behöver ytterligare information och/eller inte vill ha cookies placerade när du använder webbplatsen, besök vår integritetspolicy.

CO-SWE-0058


Intervju: Att ha MS och söka jobb

Vad ska man tänka på när man söker jobb och har MS? Ska man berätta för chefen på intervjun eller inte? Någon som vet är Andreas. Han är 37 år, har två barn och bor utanför Göteborg – och har nyligen sökt jobb.

Förut jobbade han som lärare på ett fritids, men idag jobbar han som driftsledare på en kommunal verksamhet inom teleteknik.

Du gick från att vara lärare till att jobba med teleteknik, hur kom det sig?

–Jag har alltid gillat att pyssla och skruva isär grejer för att se hur de fungerar. Den första saken jag plockade isär var nog en freestyle, och då var jag riktigt ung. Fast jag tror inte att jag lyckades bygga ihop den igen efteråt, haha.

Hur gick det till när du sökte jobb?

–Först jobbade jag som lärare på ett fritids, men det var ganska tufft. Det var mycket ljud och rörelse omkring mig hela tiden – och det blev jobbigt i längden. Alla intrycken i kombination med sjukdomen ledde till att jag blev mycket trött på jobbet och var tvungen att sova på rasterna för att orka vara vaken hela dagarna. När det blev ohållbart  bestämde jag mig för att göra något åt det.

”Jag insåg att jag inte bara kan låta livet gå, jag måste göra något som är roligt”

–Så jag bestämde mig för att söka nytt jobb. Jag insåg att jag inte bara kan låta livet gå, jag måste göra något som är roligt. Jag hittade teleteknikjobbet och sökte det, och jag fick det!
 

Berättade du för arbetsgivaren om din MS-diagnos på jobbintervjun?

–Jag var kluven till att göra det, och hade bestämt mig för att inte säga det. Men det blev väldigt bra kemi under intervjun så jag råkade säga det ändå, haha.

Hur kändes det efter att du hade råkat säga det?

–Jag tänkte att ”ojdå detta kanske inte var så bra”, men fick ingen dålig reaktion av chefen. Jag berättade att jag har MS och att det just nu inte är något som påverkar min arbetsinsats.

Varför hade du först planerat att inte säga det?

–Jag var nog orolig över vad de skulle tänka, och hade därför bestämt mig för att inte nämna det under intervjun och istället ta upp det senare. Men då känns det samtidigt lite som om man lurar arbetsgivaren.

Hur har det tagits emot av andra på arbetsplatsen?

Jag upplever inte någon nackdel alls. Det märks ofta inte på mig utåt att jag har MS, och jag tror inte att någon kan gissa att jag har det. Min chef är väldigt inlyssnande och bra också.

Hur är skillnaden på ditt nya jobb jämfört med ditt förra?

–Det är stor skillnad. Nu när jag inte längre bombarderas hela dagen med intryck och höga ljud så är jag mer fokuserad på arbetet, inte lika trött och kan ha ett liv även på kvällarna efter jobbet. När jag jobbade som lärare gick jag i säng direkt när jag kom hem efter jobbet, men nu orkar jag vara vaken längre och göra saker. Det uppskattar både jag och mina barn.
–Nu har jag dessutom lite mer flexibel arbetstid. De dagar när sjukdomen gör mig för trött för att arbeta så kan jag gå hem tidigare, och så tar jag igen det en annan dag. Min chef är väldigt förstående. Vi har etablerat en bra relation och litar på varandra.

Du nämnde att du orkar vara vaken längre om kvällarna efter att du bytte jobb – vad använder du din nya fritid till?

Jag har många intressen. Jag gillar att spendera tid med husvagnen. Favoritcampingarna ligger i Varberg och Strömstad. Men jag har också ett stort intresse för musik och att fotografera. Att jobba som sportfotograf vore faktiskt ett drömjobb, men det är nog inte realistiskt. Det beror inte på att jag har MS, utan snarare på att det är en tuff mediebransch. Tidningarna säger ju upp fotografer idag snarare än att anställa fler.

–Jag tar för mig mer av livet nu när jag kan. Så tänkte jag nog inte lika mycket innan jag fick sjukdomen. I början av livet med MS så rullade livet på, men nu känner jag att jag vill ta chanserna när jag får dem istället för att vänta. Man vet ju aldrig - man kan bli påkörd av en buss imorgon, eller få förvärrad MS. Därför känner jag att jag vill leva livet varje dag.
 

”Man vet ju aldrig - man kan bli påkörd av en buss imorgon, eller få förvärrad MS. Därför känner jag att jag vill leva livet varje dag”
 

Har du några tips till andra med MS som ska söka jobb? När tycker du att man ska berätta om sjukdomen?

–Jag tänker att man inte nödvändigtvis ska skriva det i sin CV när man ansöker. Jag tror det är enklare att ta ett sånt besked under intervjun. Då får man möjlighet att själv förklara och reda ut missförstånd kring vad MS är också, och hur man påverkas. MS kan ju skilja sig väldigt mycket från person till person.

Vad tycker du är viktigt att tänka på för chefer som anställer personer med MS?

–Jag tycker det är viktigt att man som chef skaffar sig en bild av vad MS faktiskt är. En verklig bild, inte byggd på idéer vad man själv tror att MS är. Det är också viktigt att man håller en öppen dialog med den anställde så att den känner att den har stöd från chefen. Man bör också som chef tänka på att det är en sjukdom som kan yttra sig på många olika sätt. Därför måste man låta den anställde berätta om sina enskilda behov. 

Vad vill du säga till de med MS som känner en klump i magen inför att söka jobb?

–Våga sök jobb, våga tro på er själva. Ni är grymma och ingenting är omöjligt. Och allra viktigast: gör vad ni tycker är roligt, det underlättar livet. Jag tror att många går och vantrivs på sitt jobb bara för att de jobbat där länge. Men låt inte sjukdomen begränsa er från att söka er till roligare jobb.

Text: Tom Samuelsson

ALL-SWE-0511f

Senast uppdaterad: 2017-04-12

Multipelskleros.nu

Här finns mängder med lättförståelig information om multipel skleros (MS). Texterna riktar sig till alla som nyligen fått diagnosen MS, som är anhöriga till en person med MS eller som är intresserade av att veta mer om denna kroniska sjukdom.

Lär mer om symtom, skov, förlopp och sjukdomsaktivitet. Vilka undersökningar och utredningar görs för att ställa diagnos? Hur är det att leva med MS i vardagen – att arbeta, träna och resa? Läs om olika behandlingar av MS.