Multipel Skleros

För dig som lever med MS

Biogen
Biogen




Om cookies

Den här webbplatsen har för avsikt att använda cookies för att förbättra webbplatsen och din upplevelse. Genom att fortsätta att surfa på webbplatsen godkänner och accepterar du vår användning av cookies. Om du behöver ytterligare information och/eller inte vill ha cookies placerade när du använder webbplatsen, besök vår integritetspolicy.

CO-SWE-0058


Lever sina drömmar

När Ewa Harringer fick sin MS-diagnos gick hon på scenskolan i Malmö, var nygift och hade precis fått sitt första barn. Idag har hon levt med sjukdomen i över 40 år.
− Jag bestämde mig tidigt för att fortsätta att förverkliga mina drömmar.

Ewa Harringer var 23 år och mitt uppe i livet, när hon tappade känseln i olika kroppsdelar. Det visade sig vara MS.

− När jag fick diagnosen var det som att golvet drogs undan. Jag trodde att min man skulle lämna mig, att jag inte skulle få jobb och att jag skulle sitta i rullstol inom ett år.

Hennes pappa hade haft MS och dog ung. Ewa blev först skräckslagen över att ha drabbats av samma sjukdom.

− Som tonåring såg jag honom ligga förlamad på ett ålderdomshem. Men den starka rädslan gjorde att jag bestämde mig för att aldrig bli så sjuk. Den drivkraften har jag burit med mig.

Ewa har haft flera sjukdomsskov under åren, men också mått bra under långa perioder. Hon har arbetat som skådespelerska, skilt sig, gift om sig och fött fler barn.

− Längtan efter barn var stark. Jag har hela tiden tänkt att om det uppstår svårigheter får man ta dem när de kommer.

Hon berättar att de tre barnen har fått helt olika upplevelser av henne som mamma. Den äldste sonen hade en mamma som gick och sprang, medan den yngsta dottern minns en sjuk mamma som behövde rullator för att ta sig fram.

− Jag har varit en närvarande mamma. Det har funnits mycket tid till att leka och läsa sagor. Barnen säger att min sjukdom har gett dem stor tolerans för olikheter hos människor. Det känns bra.

Men det har också funnits en rädsla hos barnen att de själva ska drabbas av MS. De har pratat mycket om oron.

− De får inte förstöra sina liv genom att gå och fundera på det. Vi får ta itu med det då, om det skulle hända.

Under 1990-talet förvärrades Ewas sjukdom. Hon blev tvungen att ge upp sitt arbete på teatern och hade svårt att röra sig och prata. Tillvaron handlade mycket om att överleva. Vändpunkten kom när hon började en psykoterapeututbildning i Danmark.− Under utbildningen fick jag möjlighet att bearbeta känslomässiga sår. Mitt stora trauma är pappas sjukdom och de skuldkänslor som jag haft för att jag träffade honom så sällan. När jag kunde förlåta mig själv för det släppte blockeringar i kroppen och jag började återhämta mig fysiskt och psykiskt. 

Idag drabbas Ewa inte längre av skov, men hon upplever att kroppen blivit svagare och att balansen försämrats. I trappuppgången står en blågrön elscooter. Men den tar hon sig fram på gatorna i Göteborg. Hon är numera sjukpensionär, men gör ibland inhopp som skådespelerska på teater och filminspelningar. Hon tycker också om att resa. Gärna långt bort, som till dottern i Australien.

− Jag känner mig som en prinsessa på vift när jag reser. Jag behöver bara sitta ner, sedan ordnar flygplatspersonal och assistenter resten.

 Vid 64-års ålder förverkligar hon fortfarande sina drömmar. Efter att ha varit ensamstående i tjugo år, fann hon nyligen kärleken.

− Jag kan inte tänka på det som jag inte kan. Istället fokuserar jag på möjligheterna, då är chansen större att önskningarna slår in.


Text: Kristina Karlberg

Fakta:

Ålder: 64 år.
Bor: Lägenhet i stadsdelen Haga i Göteborg.
Familj: Dottern Jenny i London samt dottern Kristin och ettåriga barnbarnet Joel i Sydney. Sonen Josef avled i cancer för två år sedan. Pojkvännen Roger.
Intressen: Film, teater, resor, umgås med vänner och spela brädspel.
Aktuell: I filmen ”Finnmark” som har premiär under 2016.

 

ALL-SWE-0511f

Senast uppdaterad: 2016-11-10

Multipelskleros.nu

Här finns mängder med lättförståelig information om multipel skleros (MS). Texterna riktar sig till alla som nyligen fått diagnosen MS, som är anhöriga till en person med MS eller som är intresserade av att veta mer om denna kroniska sjukdom.

Lär mer om symtom, skov, förlopp och sjukdomsaktivitet. Vilka undersökningar och utredningar görs för att ställa diagnos? Hur är det att leva med MS i vardagen – att arbeta, träna och resa? Läs om olika behandlingar av MS.