Multipel Skleros

För dig som lever med MS

Biogen
Biogen




Om cookies

Den här webbplatsen har för avsikt att använda cookies för att förbättra webbplatsen och din upplevelse. Genom att fortsätta att surfa på webbplatsen godkänner och accepterar du vår användning av cookies. Om du behöver ytterligare information och/eller inte vill ha cookies placerade när du använder webbplatsen, besök vår integritetspolicy.

CO-SWE-0058


Din omgivning

Din möjlighet att förändra saker i livssituationen går hand i hand med den egna och omgivningens förståelse. Det krävs mod och styrka att berätta för andra om din situation. Kanske kommer du också att behöva ”utbilda” din familj och dina vänner om MS och hur sjukdomen påverkar dig. Kunskapen gör det lättare för omgivningen att förstå, acceptera och ge dig stöd. Många med MS upplever också att de mår bra av att tala med andra.

Ta dina känslor på allvar

Du kanske börjar tänka att du ska behålla känslor som får dig ”att verka svag” för dig själv, vilket gör att du medvetet agerar modigare än vad du är. Då är det svårt för omgivningen att förstå hur du egentligen mår. De får intrycket att du klarar dig på egen hand, fast det i själva verket kanske inte alltid är så. Du kan komma att behöva mer eller mindre hjälp från andra med att lösa problem du ställs inför, oavsett hur stark du är. Försök undvika överdrivet mod.

Ta dina känslor på allvar. Du menar så väl, men...  Efter en tid, när du vet mer om vad MS innebär för dig, kan det vara möjligt att du känner mer kontroll över situationen. Då är det dags att göra klart för dem runt omkring dig att de inte ska tycka synd om dig. Det finns mycket du fortfarande klarar av. Ta upp saker till diskussion, du ska inte låta andra bestämma över dig även om de menar väl. Att prata om det här kan hjälpa nära och kära att anpassa sig till de behov du faktiskt har.

I takt med att forskningen de senaste åren har ökat kunskapen om MS har inställningen till sjukdomen förändrats. Men det kan fortfarande hända att du möter personer som har en ”gammaldags” inställning om vad MS är och hur sjukdomen utvecklar sig.

Lova inte för mycket

Ibland kan du behöva ändra planer du gjort med andra för att din sjukdom gör sig påmind. Tänk på det när du planerar, och försök att ha en alternativ plan om du inte mår så bra. Det bästa är om du inte planerar alltför långsiktigt, så undviker du besvikelser.

Be om hjälp

Ibland kan det kännas svårt att be om hjälp från familj och vänner. En anledning kan vara att du inte vill erkänna för dig själv att det behövs, en annan att du inte vill besvära folk med dina problem. Men om du kan tala med någon om problemen känns de ofta mindre. Om du vill kan du kontakta din lokala MS-organisation, som ofta kan sätta dig i kontakt med en kurator. Du kan även fråga din läkare eller MS-sjuksköterska.

 

ALL-SWE-0511d(6)

Senast uppdaterad: 2017-09-22

Multipel skleros dyker oftast upp mitt i livet och kan ge upphov till en mängd frågor om hur framtiden med MS kommer att se ut. Här kan du läsa mer om olika behandlingar och läkemedel mot MS. Vilken effekt kan behandling ge och hur säker är behandlingen? Påverkas sexlivet och kan man bilda familj om man har MS? Hur stor är risken för ärftlighet? Hur är det att vara anhörig till en person med MS?

Multipelskleros.nu

Här finns mängder med lättförståelig information om multipel skleros (MS). Texterna riktar sig till alla som nyligen fått diagnosen MS, som är anhöriga till en person med MS eller som är intresserade av att veta mer om denna kroniska sjukdom.

Lär mer om symtom, skov, förlopp och sjukdomsaktivitet. Vilka undersökningar och utredningar görs för att ställa diagnos? Hur är det att leva med MS i vardagen – att arbeta, träna och resa? Läs om olika behandlingar av MS.